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{"sheet":"表2（不在政务服务清单内） ","index":0,"n_rows":20,"n_cols":14,"rows_kept":20,"merged":[[0,0,0,13],[1,0,2,0],[1,1,1,2],[1,3,2,3],[1,4,2,4],[1,5,2,5],[1,6,2,6],[1,7,2,7],[1,8,1,9],[1,10,1,11],[1,12,1,13],[3,0,11,0],[3,1,11,1],[3,2,11,2],[3,3,11,3],[3,4,11,4],[3,5,11,5],[3,6,11,6],[3,7,11,7],[3,8,11,8],[3,9,11,9],[3,10,11,10],[3,11,11,11],[3,12,11,12],[3,13,11,13]]}
["张家港市食药监管领域基层政务公开标准化目录（二）"]
["序号","公开事项",null,"公开内容（要素）及要求","公开依据","公开时限","公开主体","公开渠道和载体","公开对象",null,"公开方式",null,"公开层级"]
[null,"一级\n事项","二级\n事项",{"$nulls":5},"全社会","特定\n群体","主动","依申请","县级","乡级"]
[1,"监督检查","食品生产经营监督检查","检查制度、检查标准、检查结果等","《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》《食品生产经营日常监督检查管理办法》《食品药品安全监管信息公开管理办法》","信息形成或变更之日起15个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网","√",null,"√",null,"√"]
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[2,"监督检查","特殊食品生产经营监督检查","检查制度、检查标准、检查结果等","《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》《食品生产经营日常监督检查管理办法》《食品药品安全监管信息公开管理办法》","信息形成或变更之日起15个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网","√",null,"√",null,"√"]
[3,"监督检查","由县级组织的食品安全抽检","检查实施主体、被抽检单位名称、被抽检食品名称、标示的产品生产日期/批号/规格、检验依据、检验机构、检查结果等","《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》《食品生产经营日常监督检查管理办法》《食品药品安全监管信息公开管理办法》","信息形成或变更之日起20个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网   张家港日报","√",null,"√",null,"√"]
[4,"监督检查","化妆品经营企业监督检查","检查制度、检查标准、检查结果等","《中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》《食品药品安全监管信息公开管理办法》《化妆品卫生监督条例》","信息形成或变更之日起15个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网","√",null,"√",null,"√"]
[5,"公共服务","食品安全消费提示提醒","食品安全消费提示、警示信息","中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》","信息形成之日起7个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网  张家港市场监管公众号   主要路口及社区广告电子屏","√",null,"√",null,"√"]
[6,"公共服务","食品安全应急处置","食品安全事故处置应急预案","中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》","信息形成之日起20个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网  ","√",null,"√",null,"√"]
[7,"公共服务","食品药品投诉举报","食品药品投诉举报管理制度和政策、受理投诉举报的途径等","中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》《《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》》","信息形成之日起20个工作日内","张家港市市场监管局","张家港市人民政府网  省12315，全国12315，苏州12345  ","√",null,"√",null,"√"]
[8,"公共服务","食品安全宣传周活动","活动时间、活动地点、活动形式、活动主题和内容等","《中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》","信息形成之日起5个\n工作日内\n","张家港市市场监管局","张家港市人民政府","√",null,"√",null,"√"]
[9,"公共服务","安全用药月宣传活动","活动时间、活动地点、活动形式、活动主题和内容等","《中华人民共和国政府信息公开条例》《关于全面推进政务公开工作的意见》","信息形成之日起5个\n工作日内\n","张家港市市场监管局","张家港市人民政府","√",null,"√",null,"√"]

{"sheet":"行政许可","index":1,"n_rows":32,"n_cols":22,"rows_kept":32,"merged":[[0,0,0,21],[1,0,4,5],[1,6,4,9],[1,10,2,20],[1,21,5,21],[3,10,4,11],[3,12,3,20],[4,12,4,15],[4,16,5,16],[4,17,5,17],[4,18,5,18],[4,19,5,19],[4,20,5,20],[6,0,13,0],[6,1,13,1],[6,2,13,2],[6,3,13,3],[6,4,13,4],[6,5,11,5],[6,7,13,7],[14,0,21,0],[14,1,21,1],[14,2,21,2],[14,3,21,3],[14,4,21,4],[14,5,19,5],[14,7,21,7],[22,0,31,0],[22,1,31,1],[22,2,31,2],[22,3,31,3],[22,4,31,4],[22,5,29,5],[22,7,31,7]]}
["食品药品监管领域基层政务公开事项目录"]
["事项属性",{"$nulls":5},"事项信息",{"$nulls":3},"政务公开办理",{"$nulls":10},"监督方式"]
[]
[{"$nulls":10},"政务信息简明实时推送（查询）",null,"成文政务信息公开"]
[{"$nulls":12},"公开属性",{"$nulls":3},"非主动公开依据及理由","公开主体","公开办理时限","公开方式","公开渠道"]
["事项类别","事项编码","事项名称","设定依据","办理主体","办理时限","办理环节","办理岗位","信息编码","办理环节产生的信息名称","信息推送（查询）内容要素","信息推送（查询）渠道","主动公开","部分公开","依申请公开","不予公开"]
["行政许可","11320582331077168N432013100100001","食品经营许可（食品销售类）","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n    第十条  申请食品经营许可，应当按照食品经营主体业态和经营项目分类提出。食品经营主体业态分为食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。食品经营项目分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品）、其他类食品销售；热食类食品制售、冷食类食品制售、生食类食品制售、糕点类食品制售、自制饮品制售、其他类食品制售等。\n    第十九条  食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期，有效期为5年。\n    第二十七条  食品经营许可证载明的许可事项发生变化的，食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。经营场所发生变化的，应当重新申请食品经营许可。外设仓库地址发生变化的，食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。\n    第二十九条  食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的，应当在该食品经营许可有效期届满30个工作日前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。\n     ","张家港市市场监督管理局","申请材料齐全，符合法定形式的当场或5个工作日内完成申请材料的受理工作。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432013100100001010014","《食品经营许可证》申请书。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100001010024","营业执照或者其他主体资格证明文件复印件。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100001010034","与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件。直接接触食品的从业人员健康证明。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100001010044","食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100001010054","利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100001010064","申请销售散装熟食制品的，应当提交与挂钩生产单位的合作协议（合同），提交生产单位的《食品生产许可证》或《食品小作坊登记证》复印件。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":5},"受理后20个工作日内。","审查",null,"11320582331077168N432013100100001020074","现场核查表",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":5},"做出准予许可的10个工作日内。","决定",null,"11320582331077168N432013100100001030081","许可证",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","自收到申请之日起4个工作日内","主动","政府网站"]
["行政许可","11320582331077168N432013100100002","食品经营许可（餐饮服务类）","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十三条第一款第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。\n【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第十条  申请食品经营许可，应当按照食品经营主体业态和经营项目分类提出。食品经营主体业态分为食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。\n【规范性文件】《省政府关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》（苏政发〔2016〕117号）\n    除南京东郊国宾馆和金陵饭店外，其他食品经营许可下放至设区的市、县级食品药品监管部门。\n","张家港市市场监督管理局","申请材料齐全，符合法定形式的当场或5个工作日内完成申请材料的受理工作。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432013100100002010014","《食品经营许可证》申请书。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100002010024","营业执照或者其他主体资格证明文件复印件。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100002010034","与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100002010044","食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100002010054","利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100002010064","申请销售散装熟食制品的，应当提交与挂钩生产单位的合作协议（合同），提交生产单位的《食品生产许可证》复印件。",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":5},"受理后20个工作日内。","审查",null,"11320582331077168N432013100100002020074","现场核查表",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":5},"做出准予许可的10个工作日内。","决定",null,"11320582331077168N432013100100002030081","许可证",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","自收到申请之日起4个工作日内","信息发布","政府网站"]
["行政许可","11320582331077168N432013100100003","食品小作坊登记","【地方性法规】《江苏省食品小作坊和食品摊贩管理条例》\n    第十条  食品小作坊实行登记管理。食品小作坊从事食品生产加工活动，应当依法取得营业执照，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请食品小作坊登记证。申领登记证应当符合下列要求： \n    （一）具有与生产加工的食品品种、规模相适应的固定场所和设备、设施； \n    （二）具有合理的设备布局和工艺流程； \n    （三）具有食品安全管理人员和保证食品安全的管理制度。\n    清真食品小作坊应当同时符合清真食品生产经营管理的有关规定。 \n    登记证具体申领办法由设区的市、县（市）人民政府确定。\n","张家港市市场监督管理局","申请材料齐全，符合法定形式的当场或5个工作日内完成申请材料的受理工作。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432013100100003010014","《食品小作坊登记》申请书",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010024","营业执照复印件",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010034","食品小作坊负责人身份证复印件",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010044","食品生产加工场所及其周围环境平面图",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010054","食品生产主要设备、设施清单",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010064","食品安全管理制度",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010074","从业人员健康证明",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N432013100100003010084","食品质量安全承诺书",null,"张家港人民政府网               江苏省政务服务网",{"$nulls":3},"√","《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027214000001","对食品生产企业、餐饮服务提供者未按规定制定、实施生产经营过程控制要求的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n第一百二十六条  违反本法规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处五千元以上五万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：\n（十三）食品生产企业、餐饮服务提供者未按规定制定、实施生产经营过程控制要求。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027214000001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027214000001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027225800001","对受到开除处分等食品检验机构人员的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第一百三十八条  违反本法规定，受到开除处分的食品检验机构人员，自处分决定作出之日起十年内不得从事食品检验工作；因食品安全违法行为受到刑事处罚或者因出具虚假检验报告导致发生重大食品安全事故受到开除处分的食品检验机构人员，终身不得从事食品检验工作。食品检验机构聘用不得从事食品检验工作的人员的，由授予其资质的主管部门或者机构撤销该食品检验机构的检验资质。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027225800001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432023165200001","对违反食品安全规定，认证机构出具虚假认证结论的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第一百三十九条　违反本法规定，认证机构出具虚假认证结论，由认证认可监督管理部门没收所收取的认证费用，并处认证费用五倍以上十倍以下罚款，认证费用不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；情节严重的，责令停业，直至撤销认证机构批准文件，并向社会公布；对直接负责的主管人员和负有直接责任的认证人员，撤销其执业资格。   \n    认证机构出具虚假认证结论，使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品生产经营者承担连带责任。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432023165200001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432023165200001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027237100001","对承担食品安全风险监测、风险评估工作的技术机构、技术人员提供虚假监测、评估信息的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第一百三十七条  违反本法规定，承担食品安全风险监测、风险评估工作的技术机构、技术人员提供虚假监测、评估信息的，依法对技术机构直接负责的主管人员和技术人员给予撤职、开除处分；有执业资格的，由授予其资格的主管部门吊销执业证书。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027237100001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027237100001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"执行",null,"11320582331077168N432027237100001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"结案",null,"11320582331077168N432027237100001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027235300001","对拒绝、阻挠、干涉有关部门、机构及其工作人员依法开展食品安全监督检查、事故调查处理、风险监测和风险评估的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第一百三十三条  违反本法规定，拒绝、阻挠、干涉有关部门、机构及其工作人员依法开展食品安全监督检查、事故调查处理、风险监测和风险评估的，由有关主管部门按照各自职责分工责令停产停业，并处二千元以上五万元以下罚款；情节严重的，吊销许可证；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027235300001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027235300001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027213200001","对生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n 第一百二十四条  违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：\n （三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027213200001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027212600001","对生产经营转基因食品未按规定进行标示的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n 第一百二十五条  违反本法规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：\n （三）生产经营转基因食品未按规定进行标示；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027212600001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政强制","11320582331077168N432037201300001","封存被污染的食品用工具及用具","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n 第一百零五条  县级以上人民政府食品安全监督管理部门接到食品安全事故的报告后，应当立即会同同级卫生行政、农业行政等部门进行调查处理，并采取下列措施，防止或者减轻社会危害： \n（三）封存被污染的食品相关产品，并责令进行清洗消毒；","张家港市市场监督管理局","即时","送达","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432037201300001040013","送达情况记录","强制决定已送达","\n市政府门户网站\n.",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"当事人逾期不履行，催告履行",null,"11320582331077168N432037201300001010013","行政决定履行催告书","已催告",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"强制执行",null,"11320582331077168N432037201300001050013","实施（解除）行政强制措施决定书","强制措施已执行",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027213600001","对集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品，或者未履行检查、报告等义务的处罚","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n 第一百三十条违反本法规定，集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品，或者未履行检查、报告等义务的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正，没收违法所得，并处五万元以上二十万元以下罚款；造成严重后果的，责令停业，直至由原发证部门吊销许可证；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品经营者承担连带责任。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432027213600001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政奖励","11320582331077168N400083100700001","食品安全举报奖励","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n第一百一十五条  县级以上人民政府食品安全监督管理等部门应当公布本部门的电子邮件地址或者电话，接受咨询、投诉、举报。接到咨询、投诉、举报，对属于本部门职责的，应当受理并在法定期限内及时答复、核实、处理；对不属于本部门职责的，应当移交有权处理的部门并书面通知咨询、投诉、举报人。有权处理的部门应当在法定期限内及时处理，不得推诿。对查证属实的举报，给予举报人奖励。 有关部门应当对举报人的信息予以保密，保护举报人的合法权益。举报人举报所在企业的，该企业不得以解除、变更劳动合同或者其他方式对举报人进行打击报复。","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日\n承诺时限;15个工作日","申报","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400083100700001020013","举报奖励申请书","已申报",{"$nulls":3},"√",null,"《中华人民共和国政府信息公开条例》第十四条：涉及个人隐私","张家港市市场监督管理局\n",{"$nulls":3},"（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N400083100700001020023","身份证原件及复印件"]
[{"$nulls":6},"受理",null,"11320582331077168N400083100700001030013","受理登记表","已受理","市政府门户网站",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式",null,null,"√"]
[{"$nulls":6},"决定",null,"11320582331077168N400083100700001070013","举报奖励申请答复书","已答复","市政府门户网站",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局",{"$nulls":5},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027226900001","对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027226900001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C750","v":"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚"},"【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027226900001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226900001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226900001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027226900001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027226900001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027226900001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027226900001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
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[null,null,"对注册人未依法申请变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十六条  注册人变更不影响产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的事项，未依法申请变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226900001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让特殊医学用途配方食品注册证书的处罚","【规章】《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）\n    第四十五条  伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让特殊医学用途配方食品注册证书的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以下罚款；情节严重的，处1万元以上3万元以下罚款。",{"$nulls":4},"11320582331077168N432027230400001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n    （六）不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027229600001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,{"$f":"C830","v":"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚"},"【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027219600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219600001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027219600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027219600001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027219600001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027219600001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219600001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219600001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219600001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219600001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027219600001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027219600001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219600001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （三）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027219600001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027226600001","对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027226600001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C846","v":"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚"},"【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027226600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027226600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027226600001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027226600001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027226600001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226600001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照要求提交定期安全性更新报告的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （四）未按照要求提交定期安全性更新报告的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027226600001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027238900001","对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027238900001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C862","v":"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚"},"【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027238900001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027238900001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027238900001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027238900001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027238900001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027238900001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027238900001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238900001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十八条  药品生产企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：\n   （一）未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027238900001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027230300001","对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027230300001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C878","v":"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚"},"【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027230300001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230300001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230300001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027230300001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027230300001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027230300001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027230300001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230300001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230300001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230300001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的处罚","【规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）\n    第五十九条  药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：\n    （一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230300001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027222400001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027222400001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027222400001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027222400001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027222400001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027222400001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027222400001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027222400001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n    （二）药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027222400001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027230700001","对麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　　（三）麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027230700001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　　（三）麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027230700001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　　（三）麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027230700001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　　（三）麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027230700001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　　（三）麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027230700001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
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[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027202300001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
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[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202300001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202300001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202300001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027202300001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027202300001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：\n　 （一）药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027202300001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027231000001","对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027231000001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C942","v":"对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚"},"【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027231000001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027231000001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027231000001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027231000001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027231000001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚","【规章】《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第73号）\n    第四十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上4万元以下的罚款：\n　　（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027231000001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027234300001","对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027234300001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027234300001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027234300001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027234300001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234300001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234300001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234300001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234300001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027234300001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027234300001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234300001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业未按药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十八条  药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。\n    第十八条  药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。\n    经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027234300001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027227100001","对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027227100001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C974","v":"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚"},"【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027227100001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027227100001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027227100001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027227100001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027227100001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027227100001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027227100001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227100001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品零售企业销售药品时未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十四条  药品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　　",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027227100001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027227600001","对药品生产企业、药品批发企业销售药品时，未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027227600001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C990","v":"对药品生产企业、药品批发企业销售药品时，未按要求开具销售凭证的处罚"},"【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027227600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业、药品批发企业销售药品时，未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027227600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业、药品批发企业销售药品时，未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027227600001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业、药品批发企业销售药品时，未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027227600001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业、药品批发企业销售药品时，未按要求开具销售凭证的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （二）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；\n    第十一条  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。\n    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。　",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027227600001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027234200001","对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027234200001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1006","v":"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚"},"【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027234200001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234200001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
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[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234200001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234200001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027234200001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027234200001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234200001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，未建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十条  有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：\n   （一）药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的；\n    第六条  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027234200001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027223900001","对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027223900001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1022","v":"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚"},"【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027223900001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027223900001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027223900001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027223900001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027223900001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027223900001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027223900001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第三十一条  药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的，给予警告，责令限期改正。\n    第七条  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027223900001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027202800001","对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027202800001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1038","v":"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚"},"【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027202800001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027202800001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027202800001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027202800001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027202800001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027202800001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027202800001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业和医疗机构以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十二条  药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机构违反本办法第二十八条规定，以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十一条　药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。\n    第二十八条　医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027202800001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027228900001","对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027228900001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1054","v":"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚"},"【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027228900001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027228900001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027228900001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027228900001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027228900001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027228900001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027228900001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027228900001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027228900001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027228900001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚","【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第四十条  药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的，限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款，但是最高不超过三万元。\n    第二十条  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027228900001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027219500001","对药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n      第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（四）变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027219500001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1070","v":"对药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的处罚"},"【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n      第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（四）变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027219500001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n      第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（四）变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027219500001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业未按照《药品召回管理办法》规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（三）未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027225600001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品生产企业未按照《药品召回管理办法》规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（三）未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027225600001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业未按照《药品召回管理办法》规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（三）未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027225600001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未按照《药品召回管理办法》规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（三）未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027225600001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的生产企业处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（一）未按本办法规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027216700001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的生产企业处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条  药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（一）未按本办法规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027216700001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
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[null,null,"对药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（二）拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027231300001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（二）拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027231300001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（二）拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027231300001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（二）拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027231300001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n     第三十五条：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：\n　　（二）拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027231300001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027234400001","对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027234400001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1150","v":"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚"},"【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027234400001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234400001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234400001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027234400001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027234400001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027234400001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027234400001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234400001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234400001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234400001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027234400001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027234400001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027234400001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业在作出药品召回决定后，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十二条  药品生产企业违反本办法第十六条规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n    第十六条 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027234400001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027226000001","对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027226000001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226000001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027226000001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027226000001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027226000001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226000001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226000001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226000001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226000001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027226000001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027226000001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226000001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对药品生产企业未对召回药品的处理应当有详细的记录，或未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，或者必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的处罚","【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第29号）\n    第三十四条  药品生产企业违反本办法第二十二条规定的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款。\n　　第二十二条  药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027226000001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027236300001","对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或者销售不合格无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十八条  无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027236300001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1182","v":"对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或者销售不合格无菌器械的处罚"},"【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十八条  无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027236300001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或者销售不合格无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十八条  无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027236300001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或者销售不合格无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十八条  无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027236300001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或者销售不合格无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十八条  无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027236300001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装或者销售不合格无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十八条  无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027236300001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027200900001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027200900001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027200900001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027200900001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027200900001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027200900001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027200900001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027200900001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027200900001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027200900001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十九条  无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027200900001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027232700001","对无菌器械生产企业伪造产品原始记录及购销票据的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（二）生产企业伪造产品原始记录及购销票据的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027232700001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业伪造产品原始记录及购销票据的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（二）生产企业伪造产品原始记录及购销票据的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027232700001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业伪造产品原始记录及购销票据的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（二）生产企业伪造产品原始记录及购销票据的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027232700001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027229000001","对医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　 （六）医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027229000001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　 （六）医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027229000001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　 （六）医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027229000001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　 （六）医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027229000001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　 （六）医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027229000001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　(七)生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027235000001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　(七)生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027235000001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　(七)生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027235000001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238200001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027238200001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027238200001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027238200001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238200001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238200001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（三）生产企业销售其他企业无菌器械的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238200001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027200800001","对无菌器械生产企业违反无菌器械《生产实施细则》规定生产的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（一）生产企业违反《生产实施细则》规定生产的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027200800001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产企业违反无菌器械《生产实施细则》规定生产的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　　（一）生产企业违反《生产实施细则》规定生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027200800001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027228800001","对无菌器械生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　（四）生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027228800001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　（四）生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027228800001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第三十七条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万以下罚款：\n　（四）生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027228800001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（一）发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027225900001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（一）发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027225900001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（一）发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027225900001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条  无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（一）发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027225900001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027226300001","对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（二）对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027226300001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（二）对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226300001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（二）对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027226300001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（二）对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027226300001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的处罚","【规章】《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》（国家食品药品监督管理局令24号）\n    第四十条 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：\n　　（二）对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027226300001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向有关部门提交年度自查报告的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） \n    第五十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：\n    （三）第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027216100001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向有关部门提交年度自查报告的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） \n    第五十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：\n    （三）第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027216100001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向有关部门提交年度自查报告的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） \n    第五十三条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：\n    （三）第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027216100001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对不符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按规定整改的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n     （一）医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027224700001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对不符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按规定整改的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n     （一）医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027224700001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
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[null,null,"对医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n    （二）医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027229200001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027238800001","对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027238800001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1502","v":"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚"},"【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027238800001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027238800001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027238800001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027238800001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027238800001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027238800001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027238800001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027238800001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的处罚","【规章】《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）\n    第五十四条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：\n   （三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027238800001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027220400001","对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027220400001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1518","v":"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚"},"【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027220400001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027220400001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027220400001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027220400001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027220400001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027220400001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027220400001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027220400001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对未按照规定办理委托生产备案手续的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）    \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n    （四）未按照规定办理委托生产备案手续的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027220400001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027221600001","对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027221600001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1534","v":"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚"},"【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027221600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027221600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027221600001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027221600001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027221600001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"送达",null,"'11320582331077168N432027221600001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"执行",null,"'11320582331077168N432027221600001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221600001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经有关部门核查符合要求即恢复生产的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：  \n   （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027221600001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027221800001","对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","'11320582331077168N432027221800001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[null,null,{"$f":"C1550","v":"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚"},"【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",null,null,"调查取证",null,"'11320582331077168N432027221800001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221800001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",null,null,"处罚告知",null,"'11320582331077168N432027221800001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",null,null,"听取陈述申辩",null,"'11320582331077168N432027221800001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",null,null,"重大处罚依申请召开听证会",null,"'11320582331077168N432027221800001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",null,null,"决定",null,"'11320582331077168N432027221800001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","（1）市政府门户网站。",null,"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221800001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式",null,null,"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221800001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√"]
[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027221800001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√"]
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[null,null,"对向有关部门隐瞒情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）  \n    第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： \n   （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。",null,null,"结案",null,"'11320582331077168N432027221800001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√"]
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[null,null,"对医疗器械未按规定检验即出厂的行为的处罚","【规章】《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）\n     第六十九条  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：\n　　（一）出厂医疗器械未按照规定进行检验的；",{"$nulls":4},"'11320582331077168N432027230600001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027215300001","对计划生育技术服务机构、采供血机构和从事疾病预防、戒毒等活动的药品使用单位，违反《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本条例有关药品购进、验收、储存和使用管理规定的处罚","【地方性法规】《江苏省药品监督管理条例》\n 第二十七条  计划生育技术服务机构、采供血机构以及从事疾病预防、戒毒等活动的药品使用单位，应当遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本条例有关医疗机构药品购进、验收、储存和使用管理的规定。\n 第四十八条  计划生育技术服务机构、采供血机构和从事疾病预防、戒毒等活动的药品使用单位，违反《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本条例有关药品购进、验收、储存和使用管理规定的，依照对医疗机构违法行为实施行政处罚的种类和幅度进行处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027215300001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432023150400001","对未依法取得资质认定的食品检验机构，擅自向社会出具具有证明作用的食品检验数据和结果的处罚","【规章】《食品检验机构资质认定管理办法》（国家质检总局令第131号公布，第165号予以修改）\n    第三十四条  未依法取得资质认定的食品检验机构，擅自向社会出具具有证明作用的食品检验数据和结果的，县级以上质量技术监督部门应当责令其改正，处3万元罚款，并予以公布。”","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432023150400001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027219000001","对药包材检验机构在承担药包材检验时，出具虚假检验报告书的处罚","【规章】《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（国家食品药品监督管理局令第13号）\n    第六十六条  药包材检验机构在承担药包材检验时，出具虚假检验报告书的，（食品）药品监督管理部门应当给予警告，并处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，取消药包材检验机构资格。因虚假检验报告引起的一切法律后果，由作出该报告的药包材检验机构承担。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过40天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027219000001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027200700001","对违反规定运输麻醉药品和精神药品的处罚","【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号公布，国务院令第645号第一次修改，国务院令第666号第二次修改）\n第七十四条第一款  违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027200700001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027207900001","对违反规定开展医疗器械临床试验的处罚","【行政法规】《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号公布，国务院令第650号第一次修改，国务院令第680号第二次修改）\n第六十九条第一款  违反本条例规定开展医疗器械临床试验的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正或者立即停止临床试验，可以处5万元以下罚款；造成严重后果的，依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分；该机构5年内不得开展相关专业医疗器械临床试验。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027207900001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027207900001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"处罚告知",null,"11320582331077168N432027207900001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"听取陈述申辩",null,"11320582331077168N432027207900001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"重大处罚依申请召开听证会",null,"11320582331077168N432027207900001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"结案",null,"11320582331077168N432027207900001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432023109200001","对被依法吊销易制毒化学品生产经营许可的企业未办理变更或注销登记的处罚","【行政法规】《易制毒化学品管理条例》\n 第四十条第二款  行政主管部门和公安机关报告年度生产、经销和库存等情况的。 企业的易制毒化学品生产经营许可被依法吊销后，未及时到市场监督管理部门办理经营范围变更或者企业注销登记的，依照前款规定，对易制毒化学品予以没收，并处罚款。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432023109200001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432023109200001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":8},"11320582331077168N432023109200001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"重大处罚依申请召开听证会",null,"11320582331077168N432023109200001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":8},"11320582331077168N432023109200001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"执行",null,"11320582331077168N432023109200001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432023109200001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"结案",null,"11320582331077168N432023109200001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027201600001","对疫苗生产企业未依照规定标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的处罚","【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》（国务院令第434号）\n    第六十四条  疫苗生产企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下的罚款，并封存相关的疫苗。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。\n承诺时限：一般行政处罚程序3个月，可延期，每次延期不超过30天。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027201600001010013","立案审批表","已立案","（1）市政府门户网站。",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027201600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"处罚告知",null,"11320582331077168N432027201600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政许可","11320582331077168N400013102400001","食品经营许可（食品销售类）新设","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013102400001010011","受理通知书","正在审查中，预计在10个工作日内办结","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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["行政许可","11320582331077168N400013102400002","食品经营许可（食品销售类）变更","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n   第二十七条  食品经营许可证载明的许可事项发生变化的，食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。经营场所发生变化的，应当重新申请食品经营许可。外设仓库地址发生变化的，食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013102400002010011","受理通知书","正在审查中，预计在10个工作日内办结","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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["行政许可","11320582331077168N400013102400003","食品经营许可（食品销售类）延续","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n 第二十九条  食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的，应当在该食品经营许可有效期届满30个工作日前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013102400003010011","受理通知书","正在审查中，预计在10个工作日内办结","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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["行政许可","11320582331077168N400013102400004","食品经营许可（食品销售类）注销","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n 第三十六条　食品经营者终止食品经营，食品经营许可被撤回、撤销或者食品经营许可证被吊销的，应当在30个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。\n","张家港市市场监督管理局","10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013102400004010011","受理通知书","已受理","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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["行政许可","11320582331077168N400013102400005","食品经营许可（食品销售类）补办","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n第三十五条　食品经营许可证遗失、损坏的，应当向原发证的食品药品监督管理部门申请补办，并提交下列材料：\n(一)食品经营许可证补办申请书;\n(二)食品经营许可证遗失的，申请人应当提交在县级以上地方食品药品监督管理部门网站或者其他县级以上主要媒体上刊登遗失公告的材料;食品经营许可证损坏的，应当提交损坏的食品经营许可证原件。\n材料符合要求的，县级以上地方食品药品监督管理部门应当在受理后20个工作日内予以补发。\n因遗失、损坏补发的食品经营许可证，许可证编号不变，发证日期和有效期与原证书保持一致。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013102400005010011","受理通知书","已受理","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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["行政许可","11320582331077168N400013102400001","食品经营许可（餐饮服务类）新设","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n    第三十五条  国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。                                                                                                                        【规章】《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）\n    第二条  在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。\n    第六条  国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013102400001010011","受理通知书","正在审查中，预计在10个工作日内办结","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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[{"$nulls":6},"决定",null,"11320582331077168N400013103100004030011","准予通知书","注销",null,"√"]
["行政许可","11320582331077168N400013103100005","食品小作坊登记证补办","【法律】《中华人民共和国食品安全法》\n　  第三十六条　食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省、自治区、直辖市制定。\n【地方性法规】《江苏省食品小作坊和食品摊贩管理条例》\n    第十条  食品小作坊实行登记管理。食品小作坊从事食品生产加工活动，应当依法取得营业执照，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请食品小作坊登记证。申领登记证应当符合下列要求： \n    （一）具有与生产加工的食品品种、规模相适应的固定场所和设备、设施； \n    （二）具有合理的设备布局和工艺流程； \n    （三）具有食品安全管理人员和保证食品安全的管理制度。\n    清真食品小作坊应当同时符合清真食品生产经营管理的有关规定。 \n登记证具体申领办法由设区的市、县（市）人民政府确定。\n【地方性法规】《苏州市食品小作坊登记证申领程序暂行规定》\n第二十条 食品小作坊登记证遗失、损坏的，应当向原发证部门申请补办，并提交下列材料：\n（一）食品小作坊登记证补办申请书；\n（二）在县级以上主要媒体上刊登遗失公告的声明材料或损坏的食品小作坊登记证原件。\n    补办材料符合要求的，原发证部门应当在受理后20个工作日内予以补发证书。\n   因遗失、损坏补发的食品小作坊登记证，登记证编号不变，发证日期和有效期与原证书保持一致。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","受理","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400013103100005010011","受理通知书","已受理","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：20个工作日；承诺时限：10个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","1）线上：市政府公开监督平台；2）政府热线：12345","√"]
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[{"$nulls":6},"决定",null,"11320582331077168N400013103100005030011","准予登记决定书","登记证制作中",null,"√"]
["行政许可","11320582331077168N400017201300002","科研和教学单位所需医疗用毒性药品购用审批","【行政法规】《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）第十条 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。","张家港市市场监督管理局","即时","决定","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N400017201300002030011","书面决定书","毒性药品购用","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：1个工作日；承诺时限：1个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345","√"]
["其他行政权力","11320582331077168N432107202500001","责令药品生产企业召回存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的药品","【行政法规】《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）\n    第九条  生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，主动召回产品，并向有关监督管理部门报告；销售者应当立即停止销售该产品。销售者发现其销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售该产品，通知生产企业或者供货商，并向有关监督管理部门报告。生产企业和销售者不履行前款规定义务的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，责令生产企业召回产品、销售者停止销售，对生产企业并处货值金额3倍的罚款，对销售者并处1000元以上5万元以下的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照。\n【地方性法规】《江苏省药品监督管理条例》\n    第四十八条  药品生产、经营企业和医疗机构不履行本条例第二十六条第一款、第二款规定义务的，责令药品生产企业召回该药品、药品经营企业和医疗机构停止销售、使用该药品，对药品生产企业并处货值金额三倍的罚款，对药品经营企业、医疗机构并处一万元以上五万元以下的罚款；造成严重后果的，吊销《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。\n    第二十六条  药品监督管理部门发现药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当责令药品生产企业召回药品，要求药品经营企业、医疗机构停止销售、使用该药品，并立即向社会公布有关信息。\n【规章】《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理局令第29号）\n    第二十五条  药品监督管理部门经过调查评估，认为存在本办法第四条所称的安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品。必要时，药品监督管理部门可以要求药品生产企业、经营企业和使用单位立即停止销售和使用该药品。\n    第三十六条  药品经营企业、使用单位违反本办法第六条规定的，责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证。","张家港市市场监督管理局","即时","决定","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432107202500001010011","召回决定通知书","已召回","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345","√"]
["其他行政权力","11320582331077168N432107203000001","责令召回有缺陷的医疗器械","【行政法规】《医疗器械监督管理条例》（国务院令650号）\n    第五十二条  医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息，并将医疗器械召回和处理情况向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门报告。\n　　医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在前款规定情形的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。医疗器械生产企业认为属于依照前款规定需要召回的医疗器械，应当立即召回。\n　　医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营。\n【规章】《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）\n    第二十四条  药品监督管理部门经过调查评估，认为存在本办法第四条所称的缺陷，医疗器械生产企业应当召回医疗器械而未主动召回的，应当责令医疗器械生产企业召回医疗器械。 第四条　本办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。","张家港市市场监督管理局","即时","决定","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432107203000001010011","召回决定通知书","已召回","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345"]
["其他行政权力","11320582331077168N432107202300001","责令定点批发企业中止向未取得印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品","【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令442号）\n    第六十条  药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报同级卫生主管部门。接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理。必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。","张家港市市场监督管理局","即时","决定","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432107202300001010011","责令通知书","已中止","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345"]
["其他行政权力","11320582331077168N432107202000001","暂停生产、进口、经营、使用对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械","【行政法规】《医疗器械监督管理条例》（ 国务院令第650号）\n    第五十五条  对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。\n【规章】《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）\n    第二十四条 必要时，药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位立即暂停销售或者使用、告知使用者立即暂停使用该医疗器械。","张家港市市场监督管理局","即时","决定","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432107202000001010011","责令通知书","已暂停","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345"]
["其他行政权力","11320582331077168N432103101500001","对进口产品的收货人实施备案管理","【行政法规】《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）\n    第八条  进口产品应当符合我国国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。质检、药品监督管理部门依据生产经营者的诚信度和质量管理水平以及进口产品风险评估的结果，对进口产品实施分类管理，并对进口产品的收货人实施备案管理。进口产品的收货人应当如实记录进口产品流向。记录保存期限不得少于2年。","张家港市市场监督管理局","即时","决定","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432103101500001010011","备案表","收货人备案","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345","√"]
["公共服务政务公开事项","11320582331077168N432207200800001","安全用药月","【规范性文件】《省政府办公厅关于印发江苏省“十三五”食品药品安全规划的通知》（苏政办发〔2017〕87号）：三、主要任务（十）完善食品药品安全社会共治格局。6．强化舆论监督和社会监督。完善媒体、专家等各有关方面共同参与食品药品安全治理的有效机制，加强正面舆论引导和突发事件舆情应对。建设省、市、县食品安全舆情监测网络，到“十三五”末，舆情监测网络覆盖率达到100%。实施立体化科普宣传计划，广泛开展面向公众和全社会的食品药品安全宣传教育，促进公众提高食品药品安全意识和防范能力。组织开展“食品安全宣传周”“放心农资下乡进村”“安全用药月”等主题宣传活动，广泛传播食品药品安全法律法规和科普知识，引导社会各界和人民群众积极支持、参与食品药品安全工作。","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：无；承诺时限：每年9月-10月。","公告","张家港市市场监督管理局\n","11320582331077168N432207200800001010011","发布通知","通知预告","苏州市张家港市人民政府网站","√",{"$nulls":4},"张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日；承诺时限：15个工作日。","信息发布","苏州市张家港市人民政府网站","（1）线上：市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345","√"]
[{"$nulls":6},"其他",null,"11320582331077168N432207200800001090011","宣传安全用药理念和实用知识","安全用药月活动进行中",null,"√",{"$nulls":9},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027216600001","对血液制品生产单位擅自更改生产工艺和质量标准的，或者将检验不合格的产品出厂的处罚","【法律 】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。\n    第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n    生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。\n    第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。\n    对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规 】《血液制品管理条例》（1996年国务院令208号）\n    第三十八条  血液制品生产单位有下列行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚；构成犯罪的，对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任：\n    （三）擅自更改生产工艺和质量标准的，或者将检验不合格的产品出厂的；\n【规范性文件】《江苏省政府办公厅关于印发江苏省食品药品监督管理局职能配制内设机构和人员编制规定的通知》 \n    一、职能调整\n    （一）继续承担原省药品监督管理局的职责，即负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027216600001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027216600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"处罚告知",null,"11320582331077168N432027216600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"听取陈述申辩",null,"11320582331077168N432027216600001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"重大处罚依申请召开听证会",null,"11320582331077168N432027216600001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"决定",null,"11320582331077168N432027216600001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","\n市政府门户网站\n",null,"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001070023","责令改正通知书",{"$nulls":4},"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开",null,"法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式",null,null,"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001070033","先行登记保存证据通知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001070043","实施（解除）行政强制措施决定书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001070053","听证通知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"送达",null,"11320582331077168N432027216600001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"执行",null,"11320582331077168N432027216600001090013","分期（延期）缴纳\n罚款申请书","处罚决定执行中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216600001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"结案",null,"11320582331077168N432027216600001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027216800001","对血液制品生产单位投料生产前未对原料血浆进行复检的，或者使用没有产品批准文号或者未经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行复检的，或者将检测不合格的原料血浆投入生产的处罚"," 【法律 】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。\n    第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n    生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。\n    第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。\n    对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规 】《血液制品管理条例》（国务院令208号）\n    第三十八条 血液制品生产单位有下列行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚；构成犯罪的，对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任：\n　　（二）投料生产前未对原料血浆进行复检的，或者使用没有产品批准文号或者未经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行复检的，或者将检测不合格的原料血浆投入生产的；\n【规范性文件】 《江苏省政府办公厅关于印发江苏省食品药品监督管理局职能配制内设机构和人员编制规定的通知》                                                              \n    一、职能调整\n   （一）继续承担原省药品监督管理局的职责，即负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027216800001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027216800001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216800001020023","委托鉴定书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027216800001020033","（检测、检验、检疫、技术鉴定）期间告知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"处罚告知",null,"11320582331077168N432027216800001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"听取陈述申辩",null,"11320582331077168N432027216800001050013","当事人陈述、申辩材料及复核材料",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"重大处罚依申请召开听证会",null,"11320582331077168N432027216800001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027238100001","对不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》  \n    第一百一十五条　未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》（国务院令第434号）\n     第七十条  违反本条例规定，疫苗生产企业、县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人经营疫苗的，由药品监督管理部门依照药品管理法第七十二条的规定处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027238100001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027200400001","对药品检验机构出具虚假报告的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n   第一百三十八条　药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得，并处五万元以下的罚款；情节严重的，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。\n   第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》（国务院令第434号）\n    第六十二条  药品检验机构出具虚假的疫苗检验报告的，依照药品管理法第八十六条的规定处罚。\n【规章】《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）\n    第四十一条　批签发机构在承担批签发相关工作时，出具虚假检验报告的，依照《药品管理法》第八十六条的规定予以处罚。\n【规章】《药品注册管理办法》（2007年国家食品药品监督管理局令第28号）\n    第一百六十三条  药品检验所在承担药品审批所需要的检验工作时，出具虚假检验报告的，依照《中华人民共和国药品管理法》第八十七条的规定处罚。\n\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027200400001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027234100001","对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n   第一百二十二条　伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留；违法所得不足十万元的，按十万元计算。\n   第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027234100001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432037201700001","查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料及未按规定使用低温、冷藏设施设备运输和储存的药品","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百条第二款  对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。       \n【行政法规】《药品管理法实施条例》（国务院令360号）\n    第五十五条  药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门作出决定。                             \n【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令26号） \n    第十九条  药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的，应当立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432037201700001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027221500001","对药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百二十六条　除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。\n   第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第十九条  药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。\n药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的，应当立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理。\n    第三十九条  药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的，按照《中华人民共和国药品管理法》第七十九条的规定予以处罚；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《中华人民共和国药品管理法》有关规定予以处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027221500001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027227000001","对血液制品生产单位与他人共用产品批准文号的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。\n    第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n     生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。\n    第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。\n     对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《血液制品管理条例》（1996年国务院令208号）\n    第三十八条 血液制品生产单位有下列行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚；构成犯罪的，对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任：\n   （四）与他人共用产品批准文号的。\n【规范性文件】《江苏省政府办公厅关于印发江苏省食品药品监督管理局职能配制内设机构和人员编制规定的通知》\n    一、职能调整\n   （一）继续承担原省药品监督管理局的职责，即负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027227000001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027210200001","对销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。\n    第九十八条第四款  禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号） \n    第四十四条 销售、使用未获得生物制品批签发证明的生物制品的，依照 《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。 \n    第四十九条　本办法自2018年2月1日起施行。2004年7月13日公布的《生物制品批签发管理办法》（原国家食品药品监督管理局令第11号）同时废止。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027210200001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027236000001","对药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十五条　未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n    第十五条  药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。\n    第三十二条  有下列情形之一的，依照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：                  \n   （三）药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定的；","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027236000001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027237600001","对医疗机构使用假药的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。 \n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）\n    第六十三条 医疗机构使用假药、劣药的，依照《中华人民共和国药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027237600001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027216300001","对未经批准使用药包材产品目录中的药包材的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n    生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。\n    第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。\n　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。\n　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：\n　　（一）未标明有效期或者更改有效期的；\n　　（二）不注明或者更改生产批号的；\n　　（三）超过有效期的；\n　　（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；\n　　（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；\n　　（六）其他不符合药品标准规定的。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（国家食品药品监督管理局令第13号）\n    第六十二条  未经批准使用药包材产品目录中的药包材的，按照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条、第七十五条的规定查处。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027216300001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027227500001","对疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售记录的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第五十七条　药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。\n    第五十八条　药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。\n    药品经营企业销售中药材，应当标明产地。\n    第一百二十六条　除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。\n    第一百三十条　违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》（国务院令第434号）\n    第六十三条　疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售记录的，依照药品管理法第七十八条的规定处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027227500001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局\n","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027206500001","对生产、销售以及医疗机构配制假药的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。\n有下列情形之一的，为假药:\n（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；\n（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；\n（三）变质的药品；\n（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。\n    第一百一十六条　生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。\n    第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。\n    对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第20号）\n    第四十条  医疗机构配制制剂，违反《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《中华人民共和国药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。\n","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027206500001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027224800001","对未按省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准的标准配制制剂，属于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第七项其他不符合药品标准规定的情形的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n    第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。\n    有下列情形之一的，为劣药：\n   （七）其他不符合药品标准的药品。\n    第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n    第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第20号）\n    第四十条  医疗机构配制制剂，违反《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《中华人民共和国药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。未按省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，属于《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第六项其他不符合药品标准规定的情形，依照《中华人民共和国药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027224800001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027204200001","对提供虚假材料或者采取其他欺骗手段骗取《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n 第一百二十三条　提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。\n第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】药品生产监督管理办法》（2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 国家食品药品监督管理总局令第37号修改）\n 第五十条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在1年内不受理其申请。\n申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。\n【规范性文件】《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》\n（十二）有关职责分工。\n省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027204200001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027204400001","对药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按规定实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物临床试验质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n第一百二十六条　除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027204400001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027211000001","对未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业改变经营方式或者药品经营企业未按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n 第一百一十五条　未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。\n 第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【地方性法规】《江苏省药品监督管理条例》\n  第四十四条  有下列行为之一的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任：\n （二）违反本条例第十二条规定，药品经营企业擅自改变经营方式、超出经营范围经营药品，药品生产、经营企业在未经核准的地址现货销售药品或者个人收购除国家允许收购的中药材以外的药品的；\n  第十二条  未取得《药品经营许可证》不得从事药品经营活动。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。药品生产、经营企业不得在未经药品监督管理部门核准的地址现货销售药品。禁止个人收购药品，但国家允许收购的中药材除外。\n 第五十二条  本条例第四十条至第四十八条规定的行政处罚，由县级以上药品监督管理部门决定；吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》的，由原发证部门决定。【规范性文件】《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》\n  （十二）有关职责分工。……省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027211000001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027208000001","对药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n 第一百二十九条　违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足五万元的，按五万元计算。\n 第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【地方性法规】《江苏省药品监督管理条例》  第四十四条  有下列行为之一的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任：\n （四）违反本条例第十三条第二款规定，药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂的；  \n第五十二条  本条例第四十一条至第四十八条规定的行政处罚，由县级以上药品监督管理部门决定；吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》的，由原发证部门决定。\n【规章】《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）\n第十六条  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。\n第三十七条  违反本办法第十六条规定，药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的，按照《中华人民共和国药品管理法》第八十条规定予以处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027208000001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027211700001","对医疗机构使用劣药的处罚"," 【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n 第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n 第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号公布，国务院令第666号第一次修改，国务院令第709号第二次修改）\n 第六十三条  医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十三条、第七十四条的规定给予处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027211700001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027211700001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":8},"11320582331077168N432027211700001090023","分期（延期）缴纳罚款通知书",{"$nulls":4},"√",{"$nulls":8},"√"]
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["行政处罚","11320582331077168N432027207600001","对伪造《生物制品批签发合格证》的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n第一百二十二条　伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留；违法所得不足十万元的，按十万元计算。\n第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【规章】《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）\n第四十二条第二款  伪造生物制品批签发证明的，依照《药品管理法》第八十一条的规定予以处罚。\n【规范性文件】《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》\n（十二）有关职责分工。……省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。\n【规范性文件】《江苏省药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》（苏办〔2019〕45号）\n（十二）有关职责分工。……省级药品监督管理局负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚；对药品、医疗器械和化妆品经营、使用环节监督管理工作进行业务指导。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027207600001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
[{"$nulls":6},"调查取证",null,"11320582331077168N432027207600001020013","抽样取证记录及（场所、设施、财物）清单","调查取证中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"重大处罚依申请召开听证会",null,"11320582331077168N432027207600001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"送达",null,"11320582331077168N432027207600001080013","送达情况记录","处罚决定送达中",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"结案",null,"11320582331077168N432027207600001100013","财物处理单据及相关材料","已结案",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
["行政处罚","11320582331077168N432027208600001","对擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的处罚","【法律】《中华人民共和国药品管理法》\n第一百一十五条　未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。\n第一百三十九条　本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。\n【行政法规】《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号公布，国务院令第666号第一次修改，国务院令第709号第二次修改）\n第六十条  未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条的规定给予处罚。","张家港市市场监督管理局","法定时限：一般行政处罚程序90天，可延期，第一次延期不超过30天；第二次延期为经部门负责人集体讨论决定的合理期限。","立案","张家港市市场监督管理局","11320582331077168N432027208600001010013","立案审批表","已立案","市政府门户网站\n",null,null,"√",null,"针对特定人群符合条件申请后公开","张家港市市场监督管理局","法定时限：15个工作日，承诺时限：15个工作日。","查询","依当事人申请要求的方式","（1）市政府公开监督平台；（2）政府热线：12345",null,"√"]
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[{"$nulls":6},"处罚告知",null,"11320582331077168N432027208600001040013","行政处罚（听证）告知书","拟进行行政处罚",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
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[{"$nulls":6},"重大处罚依申请召开听证会",null,"11320582331077168N432027208600001060013","听证笔录","听证时间、地点",{"$nulls":3},"√",{"$nulls":8},"√"]
[{"$nulls":6},"决定",null,"11320582331077168N432027208600001070011","行政处罚决定书","处罚决定",null,"√",{"$nulls":5},"法定时限：7个工作日；承诺时限：7个工作日。","信息发布","\n市政府门户网站\n",null,"√"]
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